Wiedeńscy badacze z MedUni Vienna stworzyli lek przeciwnowotworowy, który w badaniach na zwierzętach doprowadził do całkowitego zaniku guzów. Pisze o tym Medonet. LiPyDau, bo tak nazwano nową substancję, łączy chemioterapię z nanotechnologią, co może zrewolucjonizować leczenie nowotworów. Pierwsze wyniki badań są obiecujące.
Zespół pod kierownictwem prof. Gergely'ego Szakácsa skupił się na modyfikacji sprawdzonych metod leczenia. Punktem wyjścia były antracykliny, do których należy m.in. stosowana od lat 70. XX w. daunorubicyna. Udoskonalona wersja tego leku — 2-pirolino-daunorubicyna — wykazała zwiększoną skuteczność w niszczeniu komórek nowotworowych. Jednak zbyt wysoka toksyczność substancji w czystej postaci wymusiła zastosowanie technologii liposomalnej. Dzięki temu lek trafia bezpośrednio do guza, minimalizując uszkodzenia zdrowych tkanek.
Nowe nadzieje tam, gdzie zawiodły inne terapie
Badania opublikowane w czasopiśmie „Molecular Cancer” i cytowane przez Medonet pokazały, że LiPyDau skutecznie hamuje wzrost guzów w modelach czerniaka i raka płuca, nawet w przypadkach opornych na dotychczasowe leczenie. Szczególnie imponujące wyniki uzyskano w przypadku agresywnych form raka piersi. U zwierząt z trudnymi do leczenia postaciami tej choroby terapia doprowadziła do całkowitego zaniku guzów. Co więcej, lek okazał się skuteczny także wobec nowotworów opornych na wiele innych leków.
Działanie LiPyDau opiera się na unikalnym mechanizmie molekularnym. W przeciwieństwie do klasycznych antracyklin, które uszkadzają DNA komórek nowotworowych, nowa cząsteczka trwale łączy obie nici DNA, uniemożliwiając naprawę uszkodzeń. Taki mechanizm prowadzi do nieodwracalnej śmierci komórek rakowych, przy jednoczesnym ograniczeniu szkód w zdrowych tkankach.
Liposomalna rewolucja w onkologii
Antracykliny, takie jak daunorubicyna, od lat są podstawą leczenia nowotworów, ale ich stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych skutków ubocznych, takich jak kardiotoksyczność czy uszkodzenie szpiku. Liposomalne modyfikacje, takie jak w przypadku LiPyDau, pozwalają na precyzyjne dostarczanie leku do guza, co zmniejsza toksyczność i zwiększa skuteczność terapii.
Prof. Szakács podkreśla, że zamknięcie 2-pirolino-daunorubicyny w liposomach to klucz do bezpiecznego stosowania tej substancji. Zaznacza jednak, że przed wprowadzeniem leku do praktyki klinicznej konieczne są dalsze badania, w tym testy bezpieczeństwa i farmakokinetyki.
Przełom na horyzoncie?
Choć LiPyDau znajduje się na etapie badań przedklinicznych, pierwsze wyniki budzą nadzieję. Już pojedyncza dawka leku okazała się skuteczna w zahamowaniu wzrostu guzów, co w przypadku chemioterapii jest rzadkością. Jeśli dalsze testy potwierdzą skuteczność i bezpieczeństwo substancji, LiPyDau może stać się jednym z najważniejszych osiągnięć w walce z rakiem w ostatnich latach.
źródło: medonet.pl
